La Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) investiga nuevos efectos secundarios provocados por la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson (Janssen) luego de que detectaron que 100 personas de 12.8 millones de pacientes que fueron vacunados en dicho país desarrollaron un síndrome llamado Guillain-Barré.

Las autoridades sanitarias y la FDA están actualizando las advertencias sobre el antídoto y analizando qué tanto su aplicación puede elevar el riesgo de padecer una complicación neurológica.

Entre los síntomas del síndrome de Guillian-Barré, se encuentran debilidad y hormigueo en los pies y piernas que se extiende a la parte superior del cuerpo. También puede provocar parálisis.

El trastorno en donde el sistema inmunitario del organismo ataca los nervios, dicen, es en gran parte recuperable, mientras que los expertos aseguran que los riesgos de la vacuna son muy bajos en comparación con los beneficios de estar protegidos contra el Covid-19.

Aunque la mayoría de las personas con el síndrome de Guillain-Barré se alivian, la tasa de mortalidad es del 4 % al 7 %.

Entre el 60 % y el 80 % de las personas pueden caminar a los seis meses. Los pacientes podrían experimentar efectos que persisten, como debilidad, entumecimiento o fatiga.

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