El Día Púrpura o Día Mundial de la Epilepsia, celebrado cada 26 de marzo, es una iniciativa que busca crear conciencia sobre la epilepsia y combatir el estigma sobre esta enfermedad neurológica crónica.

La epilepsia es un trastorno del sistema nervioso central que se caracteriza por convulsiones recurrentes. Estas convulsiones son episodios breves de contracciones musculares que pueden afectar una parte o todo el cuerpo, y en algunos casos, causar la pérdida de la consciencia y el control de esfínteres.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la epilepsia afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo. En países en desarrollo, se estima que entre 4 y 10 personas por cada 1000 habitantes padecen esta enfermedad.

El diagnóstico de la epilepsia se realiza mediante pruebas clínicas y de neuroimagen. Una vez que se ha establecido el diagnóstico, el tratamiento se enfoca en el control de las convulsiones y la mejora de la calidad de vida del paciente.

En la mayoría de los casos, la epilepsia se puede controlar con medicamentos anticonvulsivantes. Hasta el 70% de los casos diagnosticados pueden tratarse exitosamente con esta terapia.

La epilepsia secundaria o sintomática puede deberse a diferentes causas, como traumatismos craneales, fiebre, alteraciones genéticas, entre otros. Para prevenir esta forma de epilepsia, es importante evitar lesiones en la cabeza, recibir atención perinatal adecuada y tratar las infecciones del sistema nervioso central.

La falta de información sobre la epilepsia y el estigma que la rodea puede dificultar el diagnóstico temprano y el acceso a tratamiento adecuado. Es por eso que la concientización sobre la epilepsia es crucial para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y combatir la discriminación.

Para enfrentar las dificultades, existen grupos de autoayuda que reúnen a personas con problemas derivados de la epilepsia, como pacientes, familiares, amigos, trabajadores de la salud y voluntarios. Estos grupos comparten experiencias y aprenden juntos sobre la epilepsia y su tratamiento, lo que les permite enfrentar más fácilmente la enfermedad y mejorar su calidad de vida.

Los grupos de autoayuda también juegan un papel importante en la eliminación de mitos y prejuicios sobre la epilepsia, y en la educación de la sociedad en general. De esta manera, se generan espacios de apoyo y solidaridad, en los que lo más importante es la persona.

La campaña del “Día Púrpura” fue creada por la canadiense Cassidy Megan, cuando solo tenía ocho años, en respuesta a la poca información y apoyo que había cuando ella fue diagnosticada con epilepsia en 2007. La idea era simple, pero poderosa: usar el color púrpura para generar conciencia sobre la epilepsia y para apoyar a las personas que la padecen.

El Día Púrpura es una iniciativa importante para crear conciencia sobre la epilepsia y fomentar la inclusión de las personas afectadas por esta enfermedad. Es fundamental seguir trabajando en la educación sobre la epilepsia y en la lucha contra el estigma que la rodea para mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen.

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