El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) informó sobre la detección del primer caso de ‘Centauro’, una subvariante que forma parte del linaje de ómicron de covid-19, denominada por la comunidad científica como BA.2.75.
Corresponde a una mujer de 43 años, residente de la Ciudad de México, cuyo caso se encuentra bajo vigilancia epidemiológica. En primera instancia, la fémina acudió a un laboratorio de Salud Digna el pasado 31 de agosto del año en curso y volvió a asistir el 12 de septiembre tras continuar con varios síntomas.
De acuerdo con la plataforma GISAID (Global Initiative on Sharing All Influenza Data, por su sigla en inglés), los resultados fueron claros, se trataba del primer caso detectado con esta variante, que fue identificada en la India a principios de junio.
A nivel mundial, actualmente se han detectado 6 mil 823 mil casos con linaje BA.2.75 tras su primer diagnóstico en India sucedido el 15 de junio, de ahí se ha extendido a Australia, Alemania, Nueva Zelanda, Reino Unido, Bélgica, Croacia, Dinamarca, Italia, Grecia, Francia, Portugal, España, Suiza, Rusia, Israel, entre otros.
Estados Unidos es de los países más afectados, junto con Canadá, pues ya son 708 los casos que se ubican en el continente americano, con México uniéndose a la lista con un caso oficial.
El infectólogo Ricardo Teijeiro, miembro de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), indicó que la nueva subvariante de ómicron BA.2.75 (que surgió también de BA.2) se expande hasta 5 veces más rápido que sus predecesoras.
Además, los primeros estudios genéticos apuntan a que Centauro acumula un abanico de mutaciones en la región de la espícula, también conocida como la llave de entrada que utiliza el virus para infectar las células humanas.
“Un cambio en esta zona podría, teóricamente, provocar que el virus se volviera más escurridizo para el sistema inmune. Esto, a su vez, podría provocar que el virus volviera a infectar tanto a personas que ya han pasado la enfermedad como a vacunados”, señalaron.
Según la comunidad científica, la subvariante BA.2.75 tiene alrededor de 16 mutaciones detectadas en su genoma, 8 de ellas se ubican en la proteína pico, 4 en el dominio N-terminal y otras 4 en el dominio de unión al receptor.
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