Este jueves, 16 de noviembre, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) dio su autorización a 2 nuevos tratamientos indicados para combatir la enfermedad de covid-19.

El primero de ellos se deriva de anticuerpos monoclonales de GlaxoSmithKline y se llama Xevudy (también conocido como Sotrovimab). Posee la capacidad de reducir “considerablemente” el riesgo de hospitalización, sobre todo en pacientes de alto nivel de riesgo, mencionó la EMA a través de un comunicado.

Kineret es el nombre del segundo medicamento aprobado, el cual esta basado en el compuesto del mismo nombre indicado para tratar enfermedades inflamatorias. Producida por la compañía sueca Sobi, esta medicina puede impedir el desarrollo de una insuficiencia respiratoria severa en pacientes enfermos de covid-19.

Cabe mencionar que Sotrovimab está destinado para tratar a pacientes adultos y adolescentes que no requieren de oxígeno o presentan “un riesgo alto en formas severas”, mientras que Kinerete fue aprobado para adultos “que necesitan oxígeno adicional” y corren el riesgo de sufrir alguna insuficiencia respiratoria de carácter grave.

El pasado mes de noviembre, la Unión Europea (UE) autorizó Regkirona y Ronapreve, tratamientos que también utilizan anticuerpos monoclonales, lo que convierte a Xevudy como el tercero de este tipo en ser aprobado en la región.

Stella Kyriakides, comisaria europea de Sanidad, informó que estas nuevas adquisiciones aumentan a 5 el número de medicamentos autorizados para llevar a cabo el objetivo de la estrategia terapéutica de la UE acerca de combatir la enfermedad del coronavirus.

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