La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó la aplicación de una dosis refuerzo correspondiente a las vacunas contra el covid-19 de las farmacéuticas Moderna y Janssen (J&J), tomando también ciertas medidas para impulsar la inmunización adicional en poblaciones elegibles.

Asimismo, la organización dio luz verde a la combinación de fórmulas anti-covid, lo cual quiere decir que se podrá utilizar cualquier marca disponible como dosis adicional tras haber completado el esquema de vacunación inicial.

En lo que respecta a la vacuna “extra” de Moderna, la administración podrá realizarse pasados los 6 meses de haber recibido las 2 inyecciones requeridas para inoculación total, aunque esto sólo será para los siguientes grupos poblacionales:

-Mayores de 65 años de edad
-Personas entre 18 y 64 años con alto riesgo de contraer covid-19
-Mayores de 18 años con exposición frecuente al virus del SARS CoV-2

Por otro lado, la dosis refuerzo de la vacuna J&J podrá ser aplicada a todos los adultos mayores de 18 años, sin excepción, luego de que haya transcurrido un periodo de 2 meses de haberse aplicado esta vacuna de única inyección.

La FDA también aprovechó para especificar otros puntos de la campaña de vacunación de dosis adicionales, como es el caso de la inmunización Pfizer/BioNTech, la cual podrá administrarse 6 meses después de recibir la última dosis en pacientes con edades entre los 18 y 64 años, así como a personas constantemente expuestas a la enfermedad infecciosa.

El viernes pasado, un grupo de asesores de salud de Estados Unidos aprobó el refuerzo de la vacuna de una sola dosis de Janssen 2 meses después de su aplicación original, sin embargo, la farmacéutica solicitó a la FDA “flexibilidad” con su dosis adicional, pues aseguran que su efectividad podría ser mejor si se administra hasta 6 meses después.

Ahora, el proceso quedará en manos de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), quienes llevarán a cabo una reunión este jueves 21 de octubre para discutir el fallo de la FDA referente a Moderna y J&J.

Una vez que el comité asesor de vacunas y la directora de los CDC, Rochelle Walensky, den el visto bueno, la distribución de estas dosis podría dar inicio de manera inmediata.

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