Este martes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés), informó que los coágulos sanguíneos recientemente diagnosticados en pacientes que fueron inmunizados con la dosis Johnson & Johnson deben ser considerados como efectos secundarios “muy raros” de la dosis estadounidense, pues se ha detectado un posible vínculo entre dicha fórmula y los casos de trombosis registrados anteriormente.

A pesar de la confirmación de la relación entre la vacuna y la coagulación sanguínea, la EMA aseguró que los beneficios de la vacuna continúan superando sus riesgos, tal y como se declaró en el caso de la dosis desarrollada por AstraZeneca/Oxford.

El organismo estableció que una advertencia sobre los posibles casos de coagulación que pudieran surgir en personas inoculadas con la dosis J&J tendría que añadirse a la etiqueta de información del producto, especificado que se refiere a casos “muy raros” que podrían suscitarse por la vacuna.

La mayoría de los diagnósticos se dieron en mujeres menores de 60 años, en un periodo de tres semanas tras la aplicación de la dosis, mismas que sólo requieren de una única inyección para inmunización completa.

El organismo regulador confirmó que estudiaron a profundidad todos los casos de coagulación por la vacuna descubiertos hasta el momento, incluidos 7 casos que habían sido reportados en Estados Unidos, informando también que casi todos los coágulos ocurrían en el cerebro y el abdomen, otra similitud más que el fármaco obtuvo con la británica AstraZeneca, misma que continúa siendo analizada por la EMA.

La Comisión Europea confirió total poder a los estados para que sean estos los que decidan la manera en que administrarán la vacuna Johnson & Johnson tras las declaraciones de la EMA, pues la suspensión de esta dosis significó un duro golpe para la campaña de vacunación de muchas naciones, entre las cuales destaca Sudáfrica, pues era la única vacuna anti-covid utilizada para llevar a cabo el Plan de Vacunación Nacional en el país.

Países Bajos e Italia son algunas de las naciones que decidieron reanudar la vacunación con Jansen a partir de este miércoles 21 de abril, aunque el primero optó por la inmunización sin importar el límite de edad, mientras que el segundo decidió recomendar la vacunación solo para mayores de 60 años.

Asimismo, Johnson & Johnson anunció que reanudaría el envío de vacunas contra el coronavirus próximamente tras la autorización de la Agencia Europea; en cuanto a Estados Unidos, el consejero médico Anthony Fauci, informó que el viernes se dará un anuncio sobre las nuevas indicaciones con las que trabajará esta dosis anti-covid.

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