Delcy Rodríguez, vicepresidenta ejecutiva de Venezuela, declaró que no se autorizará el uso de la vacuna desarrollada por AstraZeneca en colaboración con la Universidad de Oxford, esto debido a las supuestas complicaciones que su fórmula genera en algunos pacientes.

La decisión se llegó después de que Rodríguez se reuniera con el representante de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) acreditado en Venezuela, Pier Paolo Balladelli, donde se discutió el tema de la dosis y la controversia a la que se ha expuesto desde que el pasado jueves 11 de marzo se anunciará la suspensión en la aplicación de las dosis anti-covid en varios países alrededor del mundo a causa de un posible riesgo de trombosis en su uso.

El presidente del país sudamericano, Nicolás Maduro, consideró los resultados presentados por el comité de expertos de la OPS sobre la dosis británica y concluyó que no otorgaría la licencia de uso en territorio venezolano.

Cabe mencionar que a causa de sanciones financieras, en el Banco de Inglaterra permanecen bloqueados cerca de 300 millones de dólares pertenecientes a Venezuela y aunque anteriormente Maduro había pedido la ayuda de la OPS para liberar dicha cantidad, la solicitud fue reiterada por la vicepresidenta Delcy con la finalidad de adquirir más dosis contra el SARS Cov-2 por medio del mecanismo Covax (Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19)

El día de ayer más países concedieron una suspensión en la administración de la vacuna AstraZeneca/Oxford, hablamos de Alemania, Francia, Italia, España y Holanda, sumando ahora a Venezuela, que se convierte en el primer país de América Latina en negar el uso de la dosis británica.

Austria fue la primera nación en suspender un cargamento de este tipo de vacunas después de que se registrara la muerte de una mujer de 49 años de edad por mala coagulación de sangre, mientras que ayer también se informó sobre el fallecimiento de una trabajadora de la salud en Noruega; de acuerdo a las autoridades la víctima falleció debido a una hemorragia cerebral, pero aún se desconoce si los hechos tuvieron relación con la vacuna británica.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) actualmente continúa investigando dichos casos, principalmente aquellos que poseen características irregulares como un bajo número de plaquetas, diagnosticado en una cifra realmente mínima si se compara con el número de personas que ya recibieron esta dosis anti-covid.

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