La empresa Sanofi Pasteur notificó a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios respecto de la falsificación y comercialización del producto FLUZONE QUADRIVALENT con número de registro sanitario 146M2014 SSA.

El cual fue identificado con los números de lotes: EUH2174AC, EUH071AB y E0H071AB, todos con fecha de caducidad enero de 2022.

La empresa Sanofi Pasteur señala que no reconoce esos lotes, ni han sido fabricados por ellos. Por lo que su venta es IRREGULAR.

¿Qué es FLUZONE QUADRIVALET?

Una vacuna inactivada para la inmunización contra la enfermedad causada por el virus influenza tipo A (H1N1 y H3N2) y los subtipos B.

Esta vacuna actualmente se encuentra en proceso de regularización, o sea, todavía no está aprobada por COFEPRIS. Su venta no está permitida.

COFEPRIS afirma que Sanofi Pasteur no ha distribuido ningún lote para su venta en territorio nacional.

La Comisión Federal para Protección contra Riesgos Sanitarios recomienda a hospitales privados, farmacias y puntos de venta: en caso de encontrar estos lotes del producto FLUZONE QUADRIVALENT deberán inmovilizarlo (NO VENDERLO) y dar aviso a COFEPRIS.

Y, a la población en general se le informa que en caso de identificar el producto FLUZONE QUADRIVALENT con los lotes mencionados anteriormente haga una denuncia sanitaria en la siguiente página web.

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