En el Informe Técnico hasta hoy 9 de septiembre de 2020 se registró: 734,649 casos negativos, 83,537 casos sospechosos, 657,507 casos confirmados y 69,095 defunciones confirmadas.

Al inicio, la conferencia de prensa se concentró en el informe técnico, luego en responder las preguntas de los periodistas, y estos fueron los puntos importantes en general:

Una periodista le pregunta al subsecretario si tiene conocimiento de una fórmula que circula en redes sociales para controlar en 6 u 8 semanas la pandemia. Dicha fórmula -menciona la periodista- se encuentra en un documento transmitido por exsecretarios de Salud.

“si hay un grupo selecto de exsecretarios de salud que tienen la fórmula para controlar la epidemia en 6 u 8 semanas, pues leeré con gran interés el documento” contesta López Gatell.

El subsecretario pone el el ejemplo que si todo el mundo se queda en casa, TODOS AL MISMO TIEMPO, entonces podría caber la posibilidad que en 6 semanas se extinguiera la pandemia. Lo cual es imposible.

Otra periodista pregunta:

¿Han estudiado cepas o hay mutaciones del virus?

“es improbable para covid-19 que en el curso de una misma epidemia tengamos la aparición de una cepa, como para que se convierta en una cepa más virulenta” añade el subsecretario de Salud.

Por otra parte:

El epidemiólogo, Dr. José Alomía, menciona que 63 casos positivos de coronavirus en México han sido secuenciados y se han descubierto 10 familias del virus que circulan en México.

“Hasta el momento, al menos de estos 63 genomas que se han secuenciado de manera completa no se ha encontrado al menos para el territorio mexicano, todavía una relación, por lo menos directa o apreciable, con casos más graves, más críticos” añadió.

Todos los municipios están en riesgo de rebrote, como está ocurriendo en Europa Occidental.

Para finalizar se habló de las vacunas:

Se mencionó que el gobierno ruso a hecho acuerdos con una empresa mexicana. La operación de los acuerdos podría facilitar el acceso a la vacuna.

Mañana habrá una reunión con el gobierno ruso para hablar sobre los detalles de la vacuna.

Todas las vacunas tienen que pasar por el análisis de riesgos sanitarios.

¿Qué puede ocurrir?

Si la evidencia científica no es suficiente para recomendar por parte del comité de moléculas nuevas, queda pendiente para una segunda revisión de evidencia, si hay más evidencia y el criterio es evidente, solo se toma en cuenta si hay calidad, seguridad y eficacia.

“No debe haber un trámite que desconozca la evidencia científica de calidad de los productos” detalla Gatell.

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